Сбор денежных средств на операцию Матвею Белякову

Беляков Матвей, родился 20.01.2011 года. Диагноз:  врожденная аномалия, отсутствие малоберцовой кости, укорочение при рождении 4 см, трехпалая стопа. 

О том, что ребенок родился с патологией Екатерине Беляковой, маме Матвея, сообщили на родовом столе, до этого она ничего не знала, на УЗИ все было хорошо. Врачи сказали, что нужно посоветоваться с ортопедом. На тот момент семья жила в г. Пенза и вызвала самого лучшего ортопеда, который поставил неправильный диагноз и посоветовал ампутировать ногу, чтобы не мучить ребенка в будущем. Родители Матвея решили искать другие пути лечения. 

Первую операцию сделали в пять месяцев в Санкт-Петербурге в детском ортопедическом институте им. Турнера. Затем в два года была еще одна операция в этом же институте. Каждый раз ездить в Санкт-Петербург на консультации и за средствами реабилитации было очень дорого и поэтому семья приняла решение переехать в северную столицу. 

На сегодняшний день у Матвея есть укорочение в 14 см и полная деформация ноги. В апреле 2017 года на консультации в Германии у доктора Надера, который обследовал ребёнка, был вынес вердикт, что если в ближайшее время не начать операции по устранению деформаций и удлинению, то это неминуемо приведет к потере ноги. По расчетам доктора к 10 годам укорочение может достигнуть 20-25 см. В России родителям Матвея предлагают только удлинение, которое не принесет желаемого результата, если не устранить деформации, а наоборот, может навредить. Ведь вытянув ногу на 14 см, ребенок не сможет даже встать на нее, имея неправильную стопу.

Было решено, что нужно любыми путями попасть на лечение к доктору Надеру. Родителям выставили счета на четыре операции, одну из которых в ближайшее время будет проведена, т.к. средства на нее уже собраны. Это будет подготовительная операция по устранению деформации в колене. Вторую и третью операции необходимо сделать через год после первой. Это самые важные операции по удлинению ноги и устранению деформации в стопе, они совместные с разницей в три — четыре месяца. Суммы составляют 33139 и 29639 евро. Срок сбора почти год.

Семья Беляковых надеется, что за год нужная сумма будет собрана. Благотворительный Фонд обращается ко всем неравнодушным за помощью в сборе денег на лечение мальчика, ведь Матвей растет веселым и жизнерадостным и спортивным мальчиком, он занимается плаванием и лыжами. В будущем родители планируют сделать из него паралипийского спортсмена.